英文网站正在制作中,敬请期待!
你即将要做:
1、执行并完成上级指定的分子合成任务;
2、具备基本的合成路线设计能力,能够独立规划和优化合成路径;
3、能够熟练进行文献检索和解读,以获取最新的科研信息和技术动态;
4、在遇到合成问题时,能够独立思考并提出解决方案,与药化部领导进行高效沟通,虚心接受并实施领导的建议,尝试所有可能的合成条件;
5、不主张擅自舍弃任何可能的解决方案,应积极寻求各种可能的解决方案;
6、具备一定的团队管理能力,能够指导和管理2-3名助理研究员的工作。
我们对你的期待:
1、具备药物化学或相关领域的博士学位;
2、具备CRO公司工作经历优先考虑;
3、具有良好的团队协作精神和沟通能力;
4、具有创新思维,能够在遇到问题时提出新的解决方案;
5、具有良好的英语阅读能力,能够熟练阅读和理解英文科研文献;
6、具有一定的团队管理经验,能够有效地指导和管理下属的工作。
你即将要做:
1、进行项目药理相关调研,并提供建议;
2、负责公司开展的新药项目,对当前国际研发背景、药物药理、生物活性和潜在适应症的综合调研形成调研报告;
3、负责和组织药理相关工作的科学性设计、计划;完成计划书的撰写;
4、负责药物体外、体内药效筛选和评价模型的选择和设计。
我们对你的期待:
1、药理相关专业,博士学历;
2、有肿瘤药物体内和体外药效工作经验;
3、对新药研发、药理相关工作有深入理解。
你即将要做:
岗位职责
1、负责所属区域销售和管理。包括制订销售计划 ,完成销售任务指标、负责所在区域的市场与客户维护;
2、负责所属区域医学、市场活动的执行等各项日常事务;
3、上级领导交办的其他工作。
我们对你的期待:
基本素质要求
素质特征:外形端正;勤奋朴实、吃苦耐劳;学习与适应能力强;沟通能力与服务意识强 ,能够沟通不同科 室客户者优先;个性稳定、有强烈的追求成功的愿望和进取心 ,并具备较好的抗压能力。
核心能力要求
1、能够按照公司定好的营销策略 ,在所在区域执行好销售动作;
2、具备强烈的合规意识 ,能够很好的在合规的范围内开展工作。
你即将要做:
1、热衷于创新药物研发的专业人士;
2、推动项目研究并确保其顺利进行;
3、将负责项目的调研、推进、早期体外药效研究计划的制定、实施,以及药物筛选和分子机理实验研究结果的总结与分析;
4、负责项目实施过程中的体外药效学研究,并与药代、毒理及药学等模块进行沟通协调;
5、负责整理和归档开发技术资料和数据,以及相关专利的撰写工作。
我们对你的期待:
1、持有博士学位,年龄符合国家博士后进站相关规定;
2、在药理学、分子生物学、细胞生物学等相关领域具有博士学历;
3、具有良好的项目管理和协调能力,能够有效推动项目进程;
4、具有出色的实验设计和实施能力,能够进行药物筛选和分子机理实验研究;
5、具有优秀的数据分析和报告撰写能力,能够对实验结果进行总结和分析;
6、具有良好的沟通协调能力,能够与药代、毒理及药学等模块进行有效沟通;
7、具有良好的文献检索和资料整理能力,能够进行技术资料和数据的整理和归档,以及相关专利的撰写。